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胞双极细胞一一神经节细胞形成纵向联系。神经节细胞
的轴突汇集成束通向大脑，这就是视神经。
百万个，其数量不到视细胞
亿的
人视网膜的神经节细胞约有
百万）
输出的信息都是（经由双极细胞）综合了来自许多视细胞的
信息的结果。
测”作
垂直检
在许多动物的视网膜中都发现了许多种具有“
用的细胞。例如，鸽子视网膜神经节细胞可分为；
细胞、水平检测细胞、一般边检测细胞、具有方向选择性的
运动边检测细胞、凸边检测细胞和亮度检测细胞等。也有人称
“检测 。在蛙的视网膜中已发现以下四种检测器：
应
稳定边检测器，它不对总照度起反应，而是对反差起反
凸边检测器，它对具有弯曲边的目标（曲率）有灵敏
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和
的反运动边检测器，专司对边缘的运动的反应变
暗检测器对进入视野的影起反应。这些检测器从输入信
息中“选择出具有生物学意义的信息（例如曲率、边缘、
运动方向、阴影等）传向大脑。这些“检测器”能够发挥作
用，自然依赖于视网膜的特定建构。
就有理由肯定检
不难看出，检测器工作的基础是特定的神经生现建构，
而检测作用又是一种选择作用。因此，我
测过程是“选择与建构的统一”。
分别来自人的左右眼的视神经在“视神经交又处有部
分交叉。交叉后的视神经纤维丛称为“视束”。左右视束投射
到外侧膝状体。需要指出，左右两眼左半视野的视神经交叉
后恰汇合为左视束，双眼右半视野神经交叉后恰汇合为右视
束。大脑两侧的两个外侧膝状体中的每一个都只接受和处理
来自“双眼”一半视野的信息。换句话说，在“外界
“视网膜部位都是“完整而连续”的视野，在外侧膝状体
被分离为两部分了。视束的纤维大部分投射至外侧膝状体，
但也有一小部分投射至中脑上丘，上丘与眼球运动有关。外
侧膝状体内不但有来自视束的纤维，而且还有来自大脑皮层
的离心神经纤维，从而在这里形成了复杂的突触结构和联
系。总之，外侧膝状体不是一个单纯的视觉信息中继站（如
同电视传播中的微波中继站那样），而是一个对信息进行选
择、处理、加工的“地方”，是在神经生理阶段最后一次进
行选择和建构的“地方”。
也许初看起来有点出人意料之外的是，在脊椎动物中，
杂。以下是几种动物视网膜由简至繁的排列顺序
越是比较低等的动物，其视网膜信息处理的内容反而越复
猴、猫
第 166 页
四
鼠、松鼠、蛙和鸽。而人的视网膜又比上述动物都更简单。
究其原因，乃是较高等的动物把信息处理的大部分机能都
“放”在了大脑高级部位。
在整个视觉过程中的第二个“转换过程”，是从神经生
理过程向心理过程的转换。目前，我们还只能肯定这个转
换过程是存在的、重要的、复杂的，而对于这个转换过程的
细节和规律却所知甚少。
苏联心理学家鲁利亚认为： 理过程是由脑皮质和下
）保证调节紧张度和觉醒
部神经组织的协同工作着的一些区的复杂系统来实现的。”
在大脑中有三个机能联合区：
状态的联合区；
息的联合区
）接受、加工和保存来自外部世界的信
）制定程序、调节和控制心理活动的联合
区。任何一种心理活动的实现都必须有它们的参与。视觉自
然也不例外。换句话说，视觉的心理过程发生在脑皮层和皮
层下神经组织的某种特定的建构（或有条件的名之曰结构）
之中，可惜的是，不但我们目前画不出这种“建构”的“图
纸，，而且预料在较短时间内也难画出这份“图纸”。
比特／秒
视觉信息到达外侧膝状体后再经由“视放射”到达大脑
皮层的“视区”。有人估计，人的视觉系统输入端（感受细
胞）的容量至少有传入通路的视神经，其信息
容量只有比特／秒而到了皮层的感知端，信息容量每秒
只有几十比特。很显然，在视觉过程中，原始信息被大大的
提
“简并”、“压缩”了，舍弃了冗余的信息，只选择出“抽
出有特定意义、特定作用的信息在视觉中枢构造出视觉。
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根据休比尔和威斯尔的研究，猫和猴的视觉系统中，视
网膜和外侧膝状体神经元的感受野都是园形的，而大脑皮层
区的神经元感受野的形状和特性就各式各样了。他们区分出
了简单型细胞、复杂型细胞、超复杂型细胞等不同的细胞。简
单型细胞检测明暗边界和线条在视野中的位置和方位；复杂
型细胞检测直线和边缘的方位及运动方向；超复杂细胞则起
检测曲线和边缘曲率的作用。很显然，在视觉形成中， “特征抽
提”是关键环节，而所谓“特征抽提”不正是一种选择作用吗
总而言之，对于视觉的心理过程，虽然现有的资料不
多，不清楚的地方更多，但这并不妨碍我们肯定：视觉的
理过程也是“择择与建构的统一”。
为了说明视觉过程是选择与建构的统一，我们以下再介
绍两个方面的实验资料。
有人用电视眼球标记摄象机记录了人在看画时画面上注
视点分布的情况（如下图）。
园点位置表示注视点所在处，园点大小表示注视点停留
呈现时间秒呈现时间秒
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选择作用有创造性
人的视觉系统是在进化过程中，在个体发育过程中形成
的。在进化过程中，在个体发育中，选择与建构统一作用的
结果“创造”出了成人的视觉系统。
成人的视觉过程可划分为光学阶段、神经生理阶段、心
理阶段，其间还有从光学过程向神经生理过程、从神经生理
过程向心理过程这两个阶段的转换过程，而所有这些阶段或
在这些地方集中。总之，注视点集中在
时间长短。
实验发现，对于黑背景上的白色字母及图形，注视点主
要集中在黑白交界处，尤其是拐角处，若画面内有时隐时现
图形，则视线也容
“特征”部位，并且注视点是运动的，这就再次向我们提示
视觉过程是选择与建构的统一。
需要指出：本文基本上是限于就成人而论视觉是选择与
建构统一的，可是，对于视觉是选择与建构的统一这个论题
我们还必须从进化和个体发育的角度去分析和探讨。为了弥
补这个缺陷，我们再介绍如下一组实验资料：有人将幼猫养
在一个圆筒里，筒壁上画着全横或全竖的条纹。几个月后将
猫放到正常环境中，这时养在全竖条纹圆筒中的猫常常鲁莽
地碰撞桌面等横缘，好象它看不见这些横缘一样；而养在全
横条纹圆筒中的猫则常常鲁莽地碰撞桌腿等竖缘，好象它看
不见这些竖缘。电生理学的研究发现，在横条纹环境中生长的
猫，其枕叶皮质中无对竖条进行反应的神经元，反之亦然。限
于篇幅，这里不再对这个实验的“含义”进行分析了。
五
建构作用也有创造性。
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活动的观点，那种把感觉、思维视为外部世界“镜象
过程都是选择与建构统一的过程。
很显然，“选择与建构统一”是一个普遍性的原理。但
我们决不能把它当成“以不变应万变”的教条。必须看到，
反之， 某一
择择与建构统一”一般来说都是一个多级连锁的过程。在
每一“级”的过程中，在相连二级的“转换”、“耦合”过
程中，选择的主体、对象、机制、原理、结果，建构的主体、
对象、机制、原理、结果都是各具特殊性的。某一“级”选
择的结果常常是下一“级”建构的“元素”
“级”建构的结果也往往恰是下一“级”选择的对象。如果
我们不能深入揭示这一原理在每一具体过程中的特殊内容和
形式，这一原理就会变成空洞无物的“套话”。
了颇多的认识
对于这一原理在视觉过程中的具体表现形式，我们已有
但是，不清楚、尚特探索之处还要更多。
尽管如此，我们认为：现在掌握的资料已足以使我们肯
定视觉是选择与建构的统一。
一种是唯心论观点
从哲学上看，对于感觉、心理、思维有两种错误观点：
一种是机械反映论观点。
通过本文的分析，我们认为：那种把思维视为自由创造
反映
的观点，那种在思维与机器之间画出一条不可逾越的鸿沟
观点，都是错误的。现在我们可以更清楚地看出其错误的实
质及失足之所在了。
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参 考 文献
视觉生理与仿生学》，福岛邦彦著、马万祥等译，
～
《生物化学与生物物理学进杂志。
社， 年。
《视觉的分子生理学基础》，蔡浩然等编，科学出版
辑，杨雄里译，科学出版社， 年。
《生理光学》，（日）应用物理学会光学讨论会编
科学出版社， 年。
第 171 页
在探讨睡眠之谜前，
有益的。
所谓醒的概念基本是：记忆和思维内容的直接或间接地
受控于外界信息，大脑并据此作出相应的反应，即信息反
馈。
所谓睡的基本概念是：记忆和思维相对独立于外界信息
的作用和支配，大脑的活动只是取得某种生理平衡的需要，
它对外界信息的反应是模糊的。
即使如此，睡眠状态下大脑与外界信息仍保持一定的联
系，并非完全断绝。如声音信息可以引起梦中情节的改变，
使其内容同声音（包括语言）内容有机结合起来，体位不适
徐 耀明
（河南省安阳市针织厂工会）
世界上也许没有比睡眠再容易、简单的事情了。但迄今分
止，对这个习以为常的生理现象，人们还不清楚它的作用究
竟何在。不久前还停留在睡眠是为了恢复体力这一传统认识
上，近来，又有一种看法说，睡眠是为了更好的学习。这一
理论不无道理，但太笼统，未能就其具体机理作出深入的解
释。
首先分析一下睡与醒的根本区别是
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处于饱
而辗转反侧